由浙江ag人生就是博股份有限公司作为第一同草人起草的 《医疗保健产品的无菌加工第7部分：医疗器械及组合型产品的替代加工》 （YY/T 0567.7-2016 /ISO 13408-7:2012）、《薄膜过ag人生就是博的无菌实验方法》（YY/T 1479-2016）两项行业标准6月起正式实施。
    《医疗保健产品的无菌加工第7部分：医疗器械及组合型产品的替代加工》（YY/T 0567.7-2016 /ISO 13408-7:2012）： 本标准规定了对于不能进行最终灭菌，而且不适用于YY/T 0567.1-2013模仿消费方法的医疗器械及组合产品中，无菌加工功能确认的模仿消费替代方法的要求。本标准适用于在开发无菌加工时期，当加工中不允许直接运用培育基替代产品，或者培育基不能替代实践的无菌加工时，运用风险评定来设计医疗器械及组合产品的模仿消费研讨。
    《薄膜过ag人生就是博的无菌实验方法》（YY/T 1479-2016）：本标准规定了在医疗产品消费、检验或其他处理过程中运用的以及作为最终产品的无菌薄膜过ag人生就是博的无菌实验方法。本标准适用于验证无菌检查所用的薄膜过ag人生就是博为无菌的实验。
    近年来，泰林生物已为国家及行业制定了多项标准，填补了国内及行业空白。今后，我们将继续深化开展标准化相关研讨工作，将科研与标准制定相结合，为进一步促进行业的ag人生就是博做出更大的贡献。